Адрес e-mail:
Прошедшие события
Александр Львовский: «Квантовая революция как мировой технологический тренд»
Выпускной МФТИ 2020: онлайн-формат не отменяет праздник
Директор ФИАН Николай Колачевский: «Наука и технологии: путь в лидерство»
Онлайн-презентация кафедры космической физики ЛФИ
Сессия вопросов-ответов с биоинформатиком Антоном Буздиным
Презентация магистерской программы «Физика сверхпроводимости и квантовых материалов»
Презентация магистерской программы «Двумерные материалы: физика и технология наноструктур»
Презентация магистерской программы «Цифровые технологии в бизнесе»
Денис Дмитриев: «Особенности поступления и ответы на вопросы. Приемная кампания — 2020»
Всероссийский онлайн-выпускной
Онлайн-презентация кафедры интегрированных киберсистем ФРТК
Сессия вопросов-ответов с Михаилом Щелкановым
Круглый стол: «Тенденции рынка труда во время всеобщей самоизоляции»
Онлайн-марафон #надоразобраться
Максим Поташев: «Бридж – самый популярный в мире интеллектуальный вид спорта»
Сергей Иванов: «Человек в центре бизнеса: конкурентное преимущество или корпоративные сказки?»
Семинар: «Выбор обратной связи в системах управления как задача оптимизации»
Константин Виноградов: «Как работают венчурные фонды и почему стоит строить глобальный бизнес с первого дня»
Интеллектуальная игра Genium Challenge с Максимом Поташёвым
Цифровая ярмарка вакансий МФТИ

Открытая лекция по сверхразрешающей микроскопии

опубликовано: 19.11.2013
Междисциплинарный центр фундаментальных исследований и лаборатория перспективных исследований мембранных белков представляют Вашему вниманию открытую лекцию по сверхразрешающей микроскопии.

25 ноября (понедельник), 17:05, 110 КПМ


Dr. Thomas Gensch

ICS-4, Research Centre Jülich Super-resolution


Fluorescence Microscopy of Cellular Components

Fluorescence Microscopy has become an indispensable tool in cell biology being powerful in visualizing the processes of life in fixed and living cells. But - like all optical microscopy methods - it suffers fr om the diffraction limited resolution that is for visible light in the range of 200 - 300 nm. Since the days of Ernst Abbe this lim itation was widely accepted until at the end of the last millennium several experimental approaches – like stimulated emission depletion (STED), structured illumination microscopy (SIM) and single molecule localization microscopies (SMLM, PALM, STORM) - had been suggested and were realized in the first decade of the new millennium. These methods are subsumed under the name super-resolution fluorescence microscopy. Since their first realizations super-resolution fluorescence microscopy has tremendously developed and allows nowadays images of biological cells with spatial and time resolutions of better than 50 nm and down to 10s. The lecture will give an overview about the different techniques, some applications on biological systems from the literature and the super-resolution fluorescence microscopy in our own laboratory. We started in 2009 to build a widefield/TIRF fluorescence microscope suitable for localization-based super-resolution microscopy. We study with PALM and directSTORM several cellular processes including actin filament structure and dynamics, mitochondrial protein import, proteins in synapses and synaptic vesicles of hippocampal neurons and organization and trafficking of ion channels and transporter proteins.

Если вы заметили в тексте ошибку, выделите её и нажмите Ctrl+Enter.

© 2001-2020 Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)

Противодействие коррупции | Сведения о доходах

Политика обработки персональных данных МФТИ

Техподдержка сайта | API

Использование новостных материалов сайта возможно только при наличии активной ссылки на https://mipt.ru

МФТИ в социальных сетях