Адрес e-mail:

Лаборатория биофизики

Заведующий лабораторией

Атауллаханов Фазоил Иноятович, доктор биологических наук


Основные направления деятельности лаборатории


1. Группа биологических чипов

Научное направление: разработка клеточного биочипа для иммунофенотипирования и морфологического исследования клеток периферической крови и костного мозга человека. Биочип — пластиковая подложка, на которой иммобилизованы антитела (IgG) к поверхностным дифференцировочным антигенам лейкоцитов. При инкубации биочипа с суспензией лейкоцитов человека клетки, несущие определенный дифференцировочный антиген, связываются только в той ячейке биочипа, где иммобилизовано соответствующее антитело. После отмывки слабо связавшихся клеток на подложке остаются области, заполненные лейкоцитами, несущими те или иные поверхностные антигены. Связавшиеся с антителами клетки затем фиксируются и окрашиваются для дальнейшего морфологического исследования. Основное назначение данной разработки заключается в улучшении диагностики лимфо- и миелопролиферативных заболеваний за счет совмещения двух методов: иммунофенотипирования и исследования морфологии клеток.


2. Группа новых методов исследования гемостаза

Научное направление: Экспериментальное клиническое исследование пространственно-временных закономерностей работы системы свертывания крови в норме и при различных патологиях, разработка и внедрение новых диагностических методов оценки гемостаза.


Распространенные методы оценки гемостаза отличаются низкой точностью, а их результаты зачастую противоречат друг другу и плохо соответствуют клинической картине заболевания. Причина этого – в сложности устройства системы свертывания, обусловленной ее многоярусной внутренней регуляцией, функционально связанной с иммунной, сосудистой и другими важнейшими системами организма. Работы лаборатории позволили вскрыть ряд глубинных биофизических механизмов, лежащих в основе процесса формирования тромба. Эти представления легли в основу новых диагностических подхода и метода, обладающего высоким прогностическим потенциалом и выраженной клинической направленностью - тромбодинамики.


3. Иммунологическая группа

Научное направление: изучение супрессии иммунитета при онкологических заболеваниях и ее преодоление.


При опухолевом росте иммунные реакции угнетены, в значительной степени, из-за клеток-супрессоров. Преодоление супрессии иммунитета у онкологических больных позволит повысить эффективность общепринятого комплексного лечения и создаст основу для успешной терапевтической вакцинации против опухоли.


Задачи, решаемые группой:

  • изучение механизмов иммуносупрессии при опухолевом росте
  • поиск эффекторов, позволяющих преодолеть супрессию иммунитета при опухолевом росте
  • создание иммуногенов и разработка способов вакцинации, специфичной в отношении ассоциированных с опухолью антигенов, в частности, транскрипционного фактора BORIS

4. Группа молекулярной биомеханики

Научное направление: исследование связей параметров динамической структуры и микромеханики мембранного (эритроцитов) и клеточного (лимфоцитов) скелета клеток крови с физиологическим состоянием и патологиями этих клеток, создание новых методик диагностики патологий клеток крови и целого организма на основе молекулярной биомеханики.


5. Группа исследования митоза

Научное направление: Исследование самоорганизации и динамики деления клетки. Изучение тончайших механизмов регуляции этих процессов, приведет не только к пониманию одного из важнейших явлений, обеспечивающих жизнь на планете, но и к получению возможности гораздо более точно определять молекулярные мишени для противоопухолевых препаратов нового поколения.


6. Аналитико-биотехнологическая группа

Научное направление: разработка и внедрение новых высокоточных методов определения фармпрепаратов в крови пациентов для оценки и контроля фармакокинетики, методов токсичности и пирогенности фармпрепаратов в технологическом процессе.


Одна из целей работы — запуск серийного производства анализатора для LAL-теста — чувствительного и специфичного теста на определение бактериальных эндотоксинов. Данный тест предназначен для количественного измерения эндотоксина в культуральной среде, плазме, сыворотке и других растворах.


Достижения (значимые книги, монографии, руководства, статьи)

  1. Р.М.Хаитов, Р.И.Атауллаханов. — Иммунотерапия. Руководство для врачей. — ГЭОТАР-Медицина, Москва, 2011.
  2. A.A.Tokarev, A.A.Butylin and F.I.Ataullakhanov. Platelet Adhesion from Shear Blood Flow Is Controlled by Near-Wall Rebounding Collisions with Erythrocytes. Biophys.J., 2011, 100 (4): 799–808 (cover article).
  3. М.А.Пантелеев, С,А.Васильев, Е.И.Синауридзе, А.И.Воробьев, Ф.И.Атауллаханов.
  4. Практическая коагулология. (под ред.А.И.Воробьева). Москва, «Практическая медицина», 2010, 192стр., ISBN: 978-5-98811-165-8.
  5. А.И.Воробьев, Ф.И.Атауллаханов, В.М.Емельяненко, А.А.Бутылин, А.Н.Баландина и др. Анализ пространственной динамики свертывания. - Современные медицинские технологии, 2010, июнь, №4: 32–37. Обзор
  6. А.В.Шишкин, И.И.Шмырев, С.А.Кузнецова, Н.Г.Овчинина, А.А.Бутылин, Ф.И.Атауллаханов — Иммунологические биочипы для параллельного определения поверхностных антигенов и морфологического исследования клеток. — Биологические мембраны. 2008;24(4):277-88.
  7. М.А.Пантелеев, Я.Н.Котова, А.А.Токарев, Ф.И.Атауллаханов. — Механизмы регуляции свёртывания крови. - Терапевтический архив 2008 7, 88–91
  8. Ф.И.Атауллаханов, Е.С.Лобанова, ОюЛ.Морозова, С.Э.Шноль, Е.А.Ермакова, А.А.Бутылин, А.Н.Заикин. — Сложные режимы распространения возбуждения и самоорганизации в модели свертывания крови. — Успехи физических наук. 2007;177(1): 87–104.
  9. J.R.McIntosh, E.L.Grishchuk, V.A.Volkov, F.I.Ataullakhanov. etal.
  10. Fibrils connect microtubule tips with kinetochores: a mechanism to couple tubulin dynamics to chromosome motion. Cell. 2008 Oct 17;135(2): 322–33.
  11. E.L.Grishchuk, M.I.Molodtsov, F.I.Ataullakhanov, J.R.McIntosh.
  12. Force production by disassembling microtubules. Nature. 2005;438(7066): 384–8.
  13. В.Л.Кононенко, Я.К.Шимкус, Ф.И.Атауллаханов. — Эластогидродинамический анализ фильтруемости эритроцитов. Движение эритроцита в длинном канале. — Биологические мембраны. 2005; 22(1): 43–54.
  14. H.S.Hemker, F.I.Ataullakhanov. Good mathematical practice: simulation of the hemostatic-thrombotic mechanism, a powerful tool but one that must be used with circumspection. Pathophysiol Haemost Thromb. 2005;34(2-3): 55–7.
Если вы заметили в тексте ошибку, выделите её и нажмите Ctrl+Enter.

МФТИ в социальных сетях