Одним из главных принципов уникальной «системы Физтеха», заложенной в основу образования в МФТИ, является тщательный отбор одаренных и склонных к творческой работе представителей молодежи. Абитуриентами Физтеха становятся самые талантливые и высокообразованные выпускники школ всей России и десятков стран мира.

Студенческая жизнь в МФТИ насыщенна и разнообразна. Студенты активно совмещают учебную деятельность с занятиями спортом, участием в культурно-массовых мероприятиях, а также их организации. Администрация института всячески поддерживает инициативу и заботится о благополучии студентов. Так, ведется непрерывная работа по расширению студенческого городка и улучшению быта студентов.

Адрес e-mail:

Вопросы для подготовки к экзамену по биоорганической химии для студентов ФМБФ

Вопросы для подготовки  к экзамену по  биоорганической химии для студентов  ФМБФ

 

I.       Номенклатура органических соединений

1.    Правила построения названия органических соединений по номенклатуре ИЮПАК

2.    Построение названий ациклических соединений.

3.    Построение названий функциональных соединений.

4.    Структурная изомерия, изомерия положения, мета- изомерия.

II.    Химическая связь

1.    Индуктивный и мезомерный эффект. Элекронодонорные и электроноакцепторные группы.

2.    Делокализованная химическая связь. π - π  и π -Р сопряжение.

3.    Метод резонанса. Построение резонансных структур. Энергия сопряжения.

4.    Ароматичность органических соединений. Правило ароматичности Хюккеля. Применение методов ВС и МО Хюккеля для описания структуры бензола. Соединения, обладающие ароматичностью.

III. Стериоизомерия

1.    Оптическая изомерия. Хиральность. Энантиомеры.

2.    Правила построения проекции Фишера для соединений с одним хиральным центром.

3.    Система Кона-Ингольда-Прелога. R-S-номенклатура.

4.    Соединения с двумя хиральными центрами Мезо-форма, Дихастереомеры.

5.    Прохиральность. Гомотопные, энантиотопные и диастериотопные атомы или группы. Энантиотопные и диастереотопные поверхности.

6.    Конформационный анализ. Конформеры.

7.    Геометрическая изомерия. Z,E-номенклатура. Физические свойства и устойчивость Z,E-изомеров.

IV. Кислотность и основность органических соединений.

1.    Кислотность и основность по теории Бренстеда-Лоури. Определение рКа и рКаВН+

2.    Кислотность и основность по теории Льюиса. Жесткие и мягкие кислоты и основания

3. Факторы, определяющие кислотность карбоновых кислот, спиртов и тиолов.

4. С-Н кислоты. Устойчивость карбоанионов. Таутомерия.

5. Факторы, определяющие основность  аминов и простых эфиров.

6. Кислотно-основное равновесие α-аминокислот. Изолектрическая точка.

V. Реакции органических соединений.

1. Классификация реакций органических соединений

2. Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода. Общая характеристика механизма моно-(SN1) и бимолекулярной-(SN2) реакции. Влияние заместителей в субстрате на реакционную способность. Устойчивость карбокатионов. Влияние на скорость реакции нуклеофила и уходящей группы. Влияние растворителей на скорость  реакций

SN1 и SN2.

3.    Реакция элиминирования. Классификация реакций элиминирования. Механизм β – элиминирования. Механизм реакции Е2-элимирования, стериоспецифичность реакции. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Механизм реакции Е1. Механизм реакции Е1св, Конкуренция замещения и элиминирования.

4.    Электрофильное замещение в ароматическом ядре. Механизм реакции. Ориентация электрофильного замещения и реакционная способность замещенных бензолов. Ориентация электрофильного замещения дизамещенных бензолов.

5.    Электрофильное присоединение к двойной связи углерод-углерода. Механизм реакции бромирования. Стериоизомерия образовавшихся продуктов. Реакция присоединения хлористого водорода. Правило Марковникова.

6.    Нуклеофильное присоединение к двойной связи углерод-гетероатом. Влияние строения субстрата на скорость реакции. Механизм катализированный кислотами и основаниями.  Взаимодействие кетонов и альдегидов с кислород и азот содержащими нуклеофилами. Альдольная и кротоновая конденсация.  Взаимодействие кислот с кислород и азот содержащими нуклеофилами. Гидролиз производных карбоновых кислот. Сложноэфирная конденсация.

 

Рекомендуемая литература

1 В.Л. Флорентьев. Органическая химия (ч I) МБ 1990г

2. Методические указания к практическим работам по органической химии. МФТИ, М.1989

3. А. Терней. Современная органическая химия т.1,2, Изд. «Мир».М.1981г

4. О.А. Реутов, А.Л. Курц, К.П. Бутин « Органическая химия» т.1,2,3. Москва.2004

5. В.Л. Белобородов, С.Э.Зурабян, А.П. Лузин, Н.А. Тюкавкина. Органическая химия. Основной курс т.1, Москва,

2004г.

6. И.И. Грандберг Органическая химия, ДРОФА, Москва 2001.

Если вы заметили в тексте ошибку, выделите её и нажмите Ctrl+Enter.

© 2001-2016 Московский физико-технический институт
(государственный университет)

Техподдержка сайта

МФТИ в социальных сетях

soc-vk soc-fb soc-tw soc-li soc-li
Яндекс.Метрика